温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

合成方法

合成荧光素-PEG-链霉亲和素的过程通常包括以下步骤：

1. 荧光素的活化：

   • 荧光素通常通过化学修饰引入反应性基团（如NHS酯），以便与PEG或链霉亲和素反应。

2. PEG的接入：

   • 使用PEG衍生物（如PEG-NH₂或PEG-COOH）与活化的荧光素结合，形成荧光素-PEG复合物。

3. 链霉亲和素的结合：

   • 将活化的荧光素-PEG与链霉亲和素结合，通常通过共价键结合（如通过交联反应），形成稳定的复合物。

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