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产品名称：RGD-modified PEG-PAMAM-DOX conjugates ； 多肽-聚乙二醇-树枝状大分子载药阿霉素

RGD-modified PEG-PAMAM-DOX conjugates，即RGD修饰的聚乙二醇-树枝状大分子载药阿霉素，是一种具有靶向性的药物递送系统。以下是对该系统的详细解释：

一、组成成分

RGD：是一种多肽，通常用于靶向细胞和内皮细胞上的特定受体，如整合素。RGD的引入使得整个载药系统能够主动靶向肿瘤组织，提高药物的靶向性和疗效。

PEG：即聚乙二醇，是一种水溶性的中性高分子聚合物。PEG的引入可以提高整个载药系统的稳定性和生物相容性，同时减少药物的副作用。

PAMAM：即聚酰胺-胺树枝状聚合物，是一种具有高度分支结构的分子。PAMAM作为药物的载体，可以高效地负载药物分子，并通过其特殊的结构实现药物的缓慢释放。

DOX：即阿霉素，是一种广谱抗肿瘤药物，对多种恶性肿瘤均有明显的治疗作用。然而，阿霉素对正常组织细胞亦具有较强的毒性，因此需要通过靶向递送系统来减少其副作用。

二、制备原理

RGD-modified PEG-PAMAM-DOX conjugates的制备通常涉及多个步骤：

以PEG化聚酰胺-胺树枝状聚合物（PEG-PAMAM）为骨架材料，通过酸敏感的顺式乌头酸酐（Cis-acotonic anhydride, CA）和非酸敏感的丁二酸酐（Succinic anhydride）共价结合，制得PEG-PAMAM-DOX复合物。

以RGDyC为主动靶向头基，进行共价修饰，制得主动靶向RGD-PEG-PAMAM-DOX复合物纳米载药系统。

三、特点与应用

靶向性：由于RGD的引入，该系统能够主动靶向肿瘤组织上的整合素受体，从而提高药物的靶向性和疗效。

缓释性：PAMAM作为药物的载体，具有缓慢释放药物的特点，可以延长药物在体内的滞留时间，提高药物的生物利用度。

低毒性：PEG的引入提高了整个载药系统的稳定性和生物相容性，同时减少了药物的副作用。

抗肿瘤活性：该系统负载的阿霉素对多种恶性肿瘤均有明显的治疗作用，特别适用于脑胶质瘤等难以治疗的肿瘤。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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