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产品名称：FA-PEG-PAMAM-hyd-DOX(FPP-hyd-DOX)，叶酸修饰的聚乙二醇腙键树枝状聚合物主动靶向纳米给药系统

FA-PEG-PAMAM-hyd-DOX（FPP-hyd-DOX）是一种叶酸修饰的聚乙二醇腙键树枝状聚合物主动靶向纳米给药系统。以下是对该系统的详细解析：

一、系统组成

FA（叶酸）：叶酸单元是一种能够特异性结合到某些细胞表面受体的配体，能够增加药物对肿瘤细胞的识别能力，实现主动靶向。

PEG（聚乙二醇）：聚乙二醇单元在系统中增加了药物的溶解度和循环时间，提高了药物在体内的稳定性和生物可用性。

PAMAM（聚酰胺胺）：聚酰胺胺单元是一种高度分枝的可溶性聚合物，在系统中用作载体，可以承载药物或其他功能组分。

hyd（腙键）：腙键是一种酸敏感的化学键，用于将抗肿瘤药物DOX（阿霉素）共价结合到PAMAM表面，实现药物的定位释放。

二、系统特点

主动靶向性：由于叶酸的存在，该系统能够特异性地识别并结合到叶酸受体过度表达的肿瘤细胞上，实现药物的主动靶向输送。

长循环时间：聚乙二醇的修饰增加了药物的溶解度，延长了药物在体内的循环时间，提高了药物的生物利用度。

定位释放：腙键具有酸敏感性，在肿瘤细胞的酸性环境中能够断裂，从而释放药物，实现药物的定位释放。

三、构建方法

以第4代聚酰胺-胺（G4.0PAMAM）树状大分子为载体材料，聚乙二醇（PEG）为修饰剂合成PEG-PAMAM。

抗肿瘤药物阿霉素（DOX）通过酸敏感的腙键（hyd）共价结合到PAMAM表面制备PEG-PAMAM-hyd-DOX。

为进一步提高复合物的抗肿瘤活性，叶酸（FA）偶联到部分PEG链上，通过控制FA与PAMAM的投料比制备FA配体数目不同、PEG化程度和载药量相近的主动靶向纳米给药系统FA-PEG-PAMAM-hyd-DOX（FPP-hyd-DOX）。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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