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产品名称：二硫键桥连的紫杉醇-香茅醇前药 γ位；γ-PTX-SS-CIT

二硫键桥连的紫杉醇-香茅醇前药γ位（γ-PTX-SS-CIT）是一种创新的药物分子设计，以下是对其的详细解析：

一、分子结构与设计理念

γ-PTX-SS-CIT的分子结构中，紫杉醇（PTX）作为活性药物部分，通过二硫键（S-S）与香茅醇（CIT）侧链相连。这种设计旨在利用二硫键的氧化还原敏感性，实现药物在特定生理环境下的可控释放。二硫键中的硫原子位于酯键的γ位，这是区分γ-PTX-SS-CIT与其他类似前药（如α-PTX-SS-CIT和β-PTX-SS-CIT）的关键特征之一。

二、氧化还原响应性

γ-PTX-SS-CIT具有氧化还原双重响应性，这意味着它能够在肿*细胞内高浓度的活性氧（ROS）和谷胱甘肽（GSH）的作用下断裂二硫键，从而释放出紫杉醇。这种响应性使得γ-PTX-SS-CIT能够在肿*微环境中实现药物的靶向释放，提高药物的抗肿*效果并减少副作用。

三、自组装纳米粒的形成与稳定性

γ-PTX-SS-CIT能够在水中自发形成均匀稳定的纳米粒。这些纳米粒具有良好的稳定性和生物相容性，适用于药物递送系统。通过自组装过程，γ-PTX-SS-CIT前药纳米粒能够高效地包载药物，并实现药物的缓慢释放，从而延长药物的半衰期并提高治疗效果。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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