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FA-PAMAM-DOX复合物的制备方法

FA-PAMAM-DOX复合物的制备通常涉及以下步骤：

1. PAMAM的合成与表面功能化：

   • PAMAM树枝状高分子首先合成并得到目标代数（如G3、G4等）。为了使其具有更好的水溶性和生物相容性，PAMAM的表面可以进行功能化，通常通过氨基的引入来提供药物结合位点。

2. 叶酸修饰：

   • 叶酸通常通过共价键与PAMAM的氨基末端结合。叶酸的氨基可以与PAMAM的羧基（如果PAMAM已经进行了部分氧化处理）或其他反应位点发生反应。
   • 叶酸的加入使得载体能与癌细胞表面的叶酸受体结合，从而实现靶向递送。

3. 阿霉素加载：

   • 阿霉素通过静电吸附、共价结合或氢键等方式与PAMAM树枝状高分子的氨基团结合。一般情况下，阿霉素与PAMAM之间的相互作用力足够强，可以确保药物在目标位置释放前保持稳定。
   • 可以使用交联剂如EDC/NHS来增强阿霉素的加载效率，确保其在复合物中的稳定性。

4. 复合物的纯化：

   • 通过透析、离心或凝胶过滤等方法去除未结合的叶酸和阿霉素，得到纯化后的FA-PAMAM-DOX复合物。

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