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中文名称:聚乳酸-双硫键-聚乙二醇-聚乙烯亚胺
包装:mg级和g级
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
产地:西安
储存时间:1年
保存:冷藏
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用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
产地:西安
储存时间:1年
保存:冷藏
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验
合成与制备
PLA-SS-PEG-PEI的合成过程一般分为以下几个步骤:
PLA的合成:
- 通过环状二乳酸单体(lactide)进行开环聚合得到PLA。可以通过改变聚合条件调节分子量和分布。
双硫键连接:
- 通过化学反应将双硫键引入PLA的末端或中间位置,形成PLA-SS连接物。这可以通过硫化反应(如利用二硫化物或其他含硫试剂)完成。
PEG的接入:
- PEG可以通过与PLA或双硫键化合物的化学反应进行连接,形成PEG-PLA的共聚物。这种连接通常使用活性酯、胺或其他功能基团完成。
PEI的结合:
- PEI通常通过其氨基与PEG-PLA的端基(如活性酯、醛基等)反应,形成共价链接,完成PLA-SS-PEG-PEI复合物的合成。
功能化与药物/基因负载:
- 合成的复合物可以通过物理吸附或共价结合的方式负载药物、基因材料或其他治疗分子。根据需要,复合物可以进一步修饰以增强靶向性或提高细胞摄取能力。
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