季铵化meso-四(2-咪唑基)卟啉（IL-TImp）是一种通过将咪唑基（Imidazole）与卟啉核心结合，且通过季铵化反应在咪唑基上引入阳离子化功能团的化合物。

合成方法

IL-TImp的合成通常包括以下步骤：

1. 咪唑基取代：首先，合成具有4个咪唑基取代的卟啉核心（即meso-四(2-咪唑基)卟啉），通常通过亲电芳香取代反应将咪唑基引入到卟啉分子的meso位。
2. 季铵化反应：在咪唑基的氮原子上通过与烷基卤素或其他季铵试剂反应，形成季铵化物。这一步骤通常采用溶剂热合成，使用适当的溶剂（如醇类溶剂）以确保反应的顺利进行。
3. 纯化与表征：反应完成后，产物通过常规的纯化技术（如柱层析）得到纯净的IL-TImp分子，并通过NMR、MS等技术确认其结构。

3,3′,4,4′-四-甲基-2,2′-二吡咯基甲烷(TMDPM)
5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)
非对称的卟啉分子5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)
β-硝基四苯基卟啉 [H2 TPP(NO2)]
四羧基苯基卟啉铁(FeTCPP)
金属卟啉化合物（DETPP-Fe，DETPP-Co和DETPP-Ni）
5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(ATPP)
5-邻(2-溴乙氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(o-Br-C2-TPP)
5,10,15,20-四(五氟苯基)氯化铁卟啉(F(20)TPPFeCl)
5,10,15,20-四苯基卟啉二酸(H4TPP(2+))
四苯基钴卟啉(TPPCo)