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名称：负载紫杉醇的β-环糊精聚轮烷 β-CD/PPR@PTX
纯度：98%
包装：mg级和g级
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
产地：西安
储存时间：1年
保存：冷藏
纯度：98%
包装：mg级和g级
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
产地：西安
储存时间：1年
保存：冷藏
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验
合成过程
β-CD/PPR@PTX的合成一般包括以下步骤：
2.1 聚轮烷的合成
聚轮烷通常通过化学聚合反应合成，聚合物链内的环状结构能够为药物提供载体空间。合成过程中可以通过调节单体比例、溶剂和温度条件来优化聚合物的分子量和结构特性。
2.2 β-CD的修饰
β-CD可以通过与化学修饰剂反应，进一步增强其与聚轮烷的相互作用。常见的修饰方式包括引入功能性基团（如氨基、羧基等），增强其与聚轮烷的共价结合或非共价作用力。
2.3 紫杉醇包合
紫杉醇（PTX）通过物理包合或化学连接方式与β-CD/PPR复合物结合。由于β-CD对疏水性分子的亲和力，紫杉醇能够有效地被包合在β-CD的空腔中，或者通过静电吸附与聚轮烷链上的功能基团结合。
2.4 负载效率与释放性能优化
药物负载效率与释放特性可通过调节β-CD和聚轮烷的比例、结构设计以及PTX的浓度等条件来优化，以实现理想的药物递送效果。
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