温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

合成方法

1. β-CD接枝透明质酸：

   • 通过化学反应将β-CD接枝到透明质酸分子上，形成HACD（透明质酸-β-CD接枝聚合物）。接枝的方式通常涉及HA的羧基与β-CD的羟基发生反应，形成共价键连接两者。

2. 载药过程：

   • 通过物理包合或化学结合的方法，将阿霉素负载到HACD纳米粒子中。阿霉素通过其疏水性特性与β-CD的疏水性内腔相互作用，从而实现有效的包载。

3. 纳米粒子的制备：

   • 将HACD与阿霉素混合，在适当的溶剂条件下形成稳定的纳米粒子。这些粒子可以通过自组装、溶剂蒸发或乳液聚合等方法来形成。形成的纳米粒子通常具有纳米级的粒径，适合于药物递送。

降冰片烯端基的聚苯乙烯大分子单体  PS-NB
芳基取代基的溴代聚降冰片烯衍生物(PBO)
聚降冰片烯基杂化阴离子交换膜QaP(BN/MGENB-SiO2-x)
5-降冰片烯-2-亚甲基庚基醚(HN)
聚降冰片烯-磺化硅烷偶联剂  PBN-SiO2
降冰片二烯-甾体-二苯酮两元化合物  NBD-S-BP
降冰片烯修饰四嗪基团封端的四臂聚乙二醇
降冰片烯修饰的氧化石墨烯  NB-GO
环己烯结构的类降冰片烯基团修饰的透明质酸  HA-Furan-Mal
聚乙烯醇/降冰片烯二酸酐功能化聚乙烯醇双交联水凝胶  PVA/PVA-NB