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产品名称：顺铂偶联β-环糊精-谷氨酸聚合物；β-CD-PLGA-CDDP

顺铂（CDDP）偶联β-环糊精-谷氨酸聚合物（β-CD-PLGA-CDDP）是一种基于超分子化学的抗*药物设计策略。以下是对这种偶联药物的详细解析：

一、组成成分

顺铂（CDDP）：

顺铂是1965年由美国科学家Rosenborg等人发现的第一个具有抗*活性的金属配合物。

顺铂低的水溶性，以及可能引起的重度消化道反应、骨髓抑制、听神经毒性，尤其易对肾脏造成不可逆损伤等，限制了其临床疗效的进一步提高。

β-环糊精（β-CD）：

β-环糊精是一类由D-吡喃葡萄糖单元通过α-1,4-糖苷键首尾相连形成的环状低聚糖，其立体结构略呈锥状的圆筒形。

它具有良好的内部疏水、外部亲水的结构，在溶液中能够与多种客体（如有机分子、无机离子、金属配合物等）形成包结络合物。

在超分子化学领域，β-环糊精的应用非常广泛，基于环糊精为主体构建的超分子胶束在药物传输和缓释、智能材料、生物模拟等领域具有广阔的应用前景。

聚谷氨酸（PLGA）：

聚谷氨酸是一种生物相容性良好的聚合物，常用于药物载体的制备。

它能够与β-环糊精结合，形成具有两亲性的聚合物，从而提高药物的溶解度和稳定性。

二、偶联机制

顺铂偶联β-环糊精-谷氨酸聚合物（β-CD-PLGA-CDDP）的偶联机制主要基于非共价键的相互作用。具体地，利用β-环糊精与特定客体（如金刚烷等）之间的高络合常数，可以分别将β-环糊精和客体引入两种高分子链段中。在溶液中，由于β-环糊精与客体的包结作用，会形成两亲性聚合物。这种聚合物在水中能够自发形成超分子胶束，从而将顺铂包裹在胶束内部，实现药物的偶联和传输。

三、制备与表征

顺铂偶联β-环糊精-谷氨酸聚合物的制备过程通常包括以下几个步骤：

制备β-环糊精-谷氨酸聚合物（β-CD-PLGA）。

将顺铂与β-CD-PLGA在适当的溶剂中反应，形成顺铂与聚合物的络合物。

通过透析、冻干等方法纯化并收集产物。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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