产品概述：

C-烷基化反应 是一种有机化学反应，指将烷基基团引入到碳原子上，从而形成新的碳-碳键。这类反应在有机合成中非常重要，广泛用于合成复杂的有机分子、药物和功能材料。

1. 基本原理

C-烷基化反应通常涉及亲核碳原子和烷基化试剂（如卤代烷、硫酸酯或烷基磺酸酯）的反应。亲核碳原子通过进攻烷基化试剂中的碳原子，取代离去基团（如卤素或硫酸根），从而形成新的碳-碳键。

2. 常见类型

• 亲核烷基化：最常见的 C-烷基化反应形式，其中亲核试剂如烷基负离子（R-）、烷氧基负离子（RO-）、氮负离子（R2N-）等与烷基化试剂反应。例如，格氏试剂（RMgX）或有机锂试剂（RLi）可以用作亲核试剂。
• Friedel-Crafts 烷基化反应：这是一种经典的芳香环 C-烷基化反应，利用路易斯酸催化剂（如 AlCl3）促进烷基化剂（如卤代烷或烯烃）与芳香化合物的反应，形成烷基化芳香环。
• 自由基烷基化：通过自由基反应机制引入烷基基团，通常在光化学或引发剂（如过氧化物）作用下发生。

3. 常用试剂与催化剂

• 卤代烷（如氯甲烷、溴乙烷）：作为烷基化试剂，提供烷基基团。
• 格氏试剂（RMgX）：用作亲核试剂，与含有活性电负性原子的分子反应，进行碳-碳键形成。
• 有机金属化合物：如有机锂试剂（RLi）和钠烷试剂（RNa），可用于强亲核烷基化反应。
• 催化剂：如路易斯酸（AlCl3、FeCl3）用于催化 Friedel-Crafts 烷基化，或钯催化剂用于交叉偶联反应（如 Suzuki、Heck 反应）。