产品名称：479081-06-6  ；DOTA-(COOt-Bu)3-NHFmoc-Lys

一、基本信息

中文名称：DOTA三叔丁酯NHFMOC-LYS，或Fmoc-DOTA-三叔丁酯-6-氨基-L-赖氨酸

英文名称：DOTA-(COOt-Bu)3-NHFmoc-Lys，或Fmoc-L-Lys-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)

化学式：C49H74N6O11·HPF6（有时可能简化为C49H74N6O11，但不包含六氟磷酸根离子）

分子量：1069.1（包含六氟磷酸根离子）或923.15（不包含六氟磷酸根离子）

二、结构特点

DOTA-(COOt-Bu)3-NHFmoc-Lys的结构中包含以下关键部分：

DOTA部分：代表1,4,7,10-四乙酸-1,4,7,10-四氮杂环十三烷（1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid），具有多个配位位点，能够与金属离子形成稳定的络合物。在生物医学影像学中，DOTA和其衍生物通常用作MRI（磁共振成像）对比剂，用于提高MRI图像的对比度。

(COOt-Bu)3部分：代表含有三个叔丁基酯（-OC(CH3)3）基团，这些基团在合成过程中起到保护作用，并在后续步骤中被去除。

NHFmoc-Lys部分：代表带有N-α-9-蝶烯氨基保护基（Fmoc，9-fluorenylmethoxycarbonyl）的赖氨酸（Lys）。Fmoc基团在合成过程中保护氨基，避免其与其他试剂发生不希望的反应。一旦多肽合成完成，Fmoc基团可以被去除，使得氨基酸处于活性状态，便于与其他配体或分子进行反应。

三、合成过程

DOTA-(COOt-Bu)3-NHFmoc-Lys的合成通常涉及多步反应，包括：

选择起始物质：通常选择Lys（赖氨酸）作为起始物质。

保护氨基：使用Fmoc（9-流苏亚基氟甲酰）来保护赖氨酸的氨基。

酯化反应：将保护好的赖氨酸与DOTA进行酯化反应。在此过程中，赖氨酸上的羧基与DOTA中的羟基（或酸氯）反应，形成酯结构。

去保护反应：酯化反应完成后，需要去除氨基的Fmoc保护基，使氨基恢复自由状态。

纯化产物：合成完成后，化合物需要经过纯化步骤，通常使用色谱等方法来提纯产物。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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