温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

合成方法：

1. 四嗪修饰RGD肽：

   • 四嗪基团的引入通常通过在RGD肽的合成过程中，将含四嗪基团的氨基酸或化学修饰基团引入到肽链中。
   • 常见的方法是将四嗪化学修饰的氨基酸（如4-氨基四嗪或其前体）与其他标准氨基酸共价连接，合成带有四嗪基团的RGD肽。
   • 另一个方法是后期对合成的RGD肽进行化学修饰，将四嗪基团通过交联反应连接到RGD肽的侧链。

2. 点击化学反应：

   • 四嗪修饰的RGD肽可以与具有TCO基团的分子（如药物载体、荧光标记分子、纳米颗粒等）进行SPAAC反应。
   • 这种反应通常发生在水溶液中，不需要额外的催化剂或极端条件，因此非常适合生物系统中的应用。

四嗪修饰RGD肽c，RGDyK-Tz；RGDyK-tetrazine
四嗪修饰近红外纳米光敏剂（775NP-Tz）
磷酸修饰糖探针Ac3GlcNNorboc-1-P(SATE)2
DSPE-PEG-Cy5；磷脂-聚乙二醇-荧光素
POI-LPET-吡啶基-四嗪
NP-Tz6BCN；NP-Tz11BCN；四嗪偶联环丙烷环辛炔纳米粒
TZ-HCPs ；超高交联聚合物功能化四嗪
TMR-Tz-NO探针；四嗪偶联一氧化氮探针
6-（3,5-二甲基吡唑）-N-（1H-1,2,4-三唑）-1,2,4,5-四嗪-3-氨（DPTTz）