OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 是一种多功能分子，常用于药物递送系统，尤其是在抗体药物偶联物（ADC）和靶向药物递送中。

药物递送系统：

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 被设计用于药物递送中，尤其是在治疗等领域。通过其结构中的可水解链接（如Val-Cit 二肽键），该分子能够在特定的生物环境下释放药物。

瓜氨酸（Cit）和缬氨酸（Val）的结合使得该分子在靶向药物递送中能够更加特异性地释放活性药物。

抗体药物偶联物（ADC）：

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 可以用于制备抗体药物偶联物。在ADC中，药物通过肽链（如Val-Cit）与抗体结合，形成一个稳定的偶联物。目标细胞特异性识别抗体并引导药物进入细胞后，肽链会被细胞内的酶（如酯酶）水解，释放活性药物。

合成方法：

1. OPSS修饰：首先将OPSS基团引入化合物中，通常通过硫醇-醚反应或其他化学连接反应。

2. 二肽合成：通过固相合成或液相合成方法合成Val-Cit 二肽。

3. PAB连接：使用酰胺键将对氨基苯基基团（PAB）与其他化学基团（如Val-Cit）连接。

4. PNP修饰：最后通过适当的化学方法引入PNP基团，确保在特定条件下能有效释放药物。

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