英文名 Mc-Val-Cit-PABC-PNP

CAS号 159857-81-5

分子量 737.756

密度 1.3±0.1 g/cm3

沸点 1034.5±65.0 °C at 760 mmHg

分子式 C35H43N7O11

熔点 N/A

闪点 579.4±34.3 °C

Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种用于抗体药物偶联物（ADC）和靶向药物递送的分子。它结合了氨基酸（Val 和 Cit），以及一些特殊的化学模块，如 PABC（P-aminobenzylcarbamoyl）和 PNP（P-nitrophenyl phosphate），通常用于连接药物和靶向分子。

化学性质

• 活性和可反应性：Mc-Val-Cit-PABC-PNP 结合了具有高反应性的化学基团，这使得它可以在药物递送系统中与其他分子（如抗体或药物）进行共价连接，形成稳定的复合物。这些复合物可以在体内有效传递治疗性分子。

• 酶解功能：PNP基团在体内可以通过酶的催化作用被水解或切割。这种特性使得 Mc-Val-Cit-PABC-PNP 在靶向治疗中有助于药物的释放或活化。

合成过程

1. 合成氨基酸链：首先，通过化学合成或固相合成将Val（缬氨酸）和Cit（瓜氨酸）连接成多肽链，形成Mc-Val-Cit部分。

2. 连接PABC基团：将PABC基团连接到Mc-Val-Cit多肽链上。PABC基团通常通过其氨基与其他分子反应形成稳定的共价连接。

3. 偶联PNP基团：最终，PNP基团与PABC部分连接，形成Mc-Val-Cit-PABC-PNP。

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