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名称:DSPE-PEG-TAASGVRSMH,也被称为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-TAASGVRSMH靶向蛋白。
结构:由磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和靶向蛋白序列TAASGVRSMH三部分组成。
特性:
TAASGVRSMH作为一种肿瘤靶向蛋白,能够特异性地结合到某些细胞或组织表面的受体,发挥精准靶向作用。
PEG作为一种高分子聚合物,提供良好的水溶性和生物相容性,增加溶解性、提升稳定性及延长体内半衰期。
DSPE是一种饱和的18C磷脂,广泛用于脂质体的合成,能够增强分子与生物膜的相容性,为药物递送提供支持。
应用:
靶向药物递送:将药物包裹在DSPE-PEG-TAASGVRSMH纳米粒子或载体中,通过TAASGVRSMH靶向蛋白序列与特定受体结合,实现药物的靶向输送和局部释放,提高药物在特定细胞或组织中的浓度,增强效果。
细胞成像研究:通过标记荧光标记物或放射性同位素于DSPE-PEG-TAASGVRSMH化合物,可以用于细胞成像研究,帮助检测和观察TAASGVRSMH靶向蛋白与受体的相互作用及其分布情况。
靶向蛋白功能研究:通过合成DSPE-PEG-TAASGVRSMH化合物,可以研究TAASGVRSMH靶向蛋白与特定受体的相互作用机制,探究其在细胞信号传导、细胞内递送和疾病发展中的功能。
结构:由磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和靶向蛋白序列TAASGVRSMH三部分组成。
特性:
TAASGVRSMH作为一种肿瘤靶向蛋白,能够特异性地结合到某些细胞或组织表面的受体,发挥精准靶向作用。
PEG作为一种高分子聚合物,提供良好的水溶性和生物相容性,增加溶解性、提升稳定性及延长体内半衰期。
DSPE是一种饱和的18C磷脂,广泛用于脂质体的合成,能够增强分子与生物膜的相容性,为药物递送提供支持。
应用:
靶向药物递送:将药物包裹在DSPE-PEG-TAASGVRSMH纳米粒子或载体中,通过TAASGVRSMH靶向蛋白序列与特定受体结合,实现药物的靶向输送和局部释放,提高药物在特定细胞或组织中的浓度,增强效果。
细胞成像研究:通过标记荧光标记物或放射性同位素于DSPE-PEG-TAASGVRSMH化合物,可以用于细胞成像研究,帮助检测和观察TAASGVRSMH靶向蛋白与受体的相互作用及其分布情况。
靶向蛋白功能研究:通过合成DSPE-PEG-TAASGVRSMH化合物,可以研究TAASGVRSMH靶向蛋白与特定受体的相互作用机制,探究其在细胞信号传导、细胞内递送和疾病发展中的功能。
存储条件:通常在-20℃下冷冻保存,并保持避光及惰性气体保护,以防止降解。
我们提供该产品的基础及定制,欢迎咨询WYQ
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