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产品名称：DSPE-PEG-SH，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-巯基

一、化学组成与结构

DSPE-PEG-SH由以下几个主要部分组成：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：作为磷脂部分，提供了良好的生物相容性和膜融合能力。其疏水性的脂肪酸尾部能够稳定地嵌入到脂质双层中，使得DSPE-PEG-SH能够在纳米材料表面形成稳定的结构。

PEG（聚乙二醇）：是一种亲水性的高分子化合物，显著提高了材料的亲水性和生物相容性，同时降低了其免疫原性。PEG链还可以形成“隐形”屏障，减少免疫系统的识别，从而延长药物递送系统在体内的循环时间。

SH（巯基）：是一种高度活性的功能基团，可以与其他分子上的巯基或马来酰亚胺等基团发生共价偶联反应。通过这种功能性巯基，DSPE-PEG-SH可以与靶向配体、药物分子、抗体等实现化学连接，便于靶向性载体的构建和多功能化修饰。

二、性质

溶解性：DSPE-PEG-SH具有良好的溶解性，可以在水中溶解，并且在生理条件下稳定。

生物相容性：由于PEG具有较高的亲水性和生物惰性，DSPE-PEG-SH具有良好的生物相容性，能够降低药物递送系统的免疫原性和毒性。

三、功能与应用

靶向性：DSPE-PEG-SH可以通过引入特定的靶向配体（如抗体、寡核苷酸等），实现药物的靶向递送和控制释放。这些靶向配体通常是针对特定细胞或组织的生物识别分子。

可控释放：DSPE-PEG-SH中的硫醇官能团使其具备可控释放的特性。通过调节硫醇官能团的环境条件（如改变环境中的还原剂浓度），可以控制硫醇的氧化还原反应，从而控制药物的释放速率。

药物传递与纳米载体制备：DSPE-PEG-SH可以作为纳米载体，用于药物的传递和释放。通过将药物与DSPE-PEG-SH结合，可以有效地提高药物的溶解度和稳定性，同时减少药物的毒副作用。此外，它还可用于制备脂质体和纳米颗粒，作为药物载体将药物精确地传递到病变部位，提高药物的疗效并降低副作用。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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