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产品名称：cRGD-PEG-TK-NH2；二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基

一、化学结构与组成

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）：

作为磷脂部分，提供了双疏水脂肪酸链和疏水头基，有助于在纳米颗粒或脂质体表面自组装成磷脂双分子层，从而增强稳定性和生物相容性。

酮缩硫醇（TK）：

作为一种响应性元素，使得cRGD-PEG-TK-NH2具有活性氧（ROS）反应的特性。在ROS环境中，酮缩硫醇的化学键可以断裂，从而实现药物的释放。

聚乙二醇（PEG）：

提供了高分子量和良好的水溶性，有助于改善化合物的稳定性和溶解性，同时延长其在体内的血液循环时间。

氨基（NH2）：

提供了强烈的亲水性和化学反应性，可用于进一步修饰或与其他分子（如药物、抗体或其他生物分子）结合，从而增强载药系统的功能性。

二、性质与特点

两亲性：

cRGD-PEG-TK-NH2具有两亲性特性，可以在水溶液中自组装成纳米载体，用于药物的包裹和递送。

ROS响应性：

在ROS环境中，酮缩硫醇的化学键会断裂，从而释放包裹的药物分子。这种特性使得该化合物在炎症和肿瘤组织等ROS水平较高的环境中具有潜在的应用价值。

稳定性和生物相容性：

由于PEG和DSPE的引入，该化合物具有良好的稳定性和生物相容性，适用于生物医学研究和应用。

三、功能与应用

靶向药物递送：

cRGD-PEG-TK-NH2中的RGD序列可以与细胞表面的整合素受体结合，实现靶向递送。同时，氨基基团可以促进分子与药物或靶向分子的结合，进一步提高药物的靶向性和递送效率。

生物分子标记与修饰：

氨基功能团可用于与其他生物分子（如抗体或配体）交联，从而提高药物递送的精准度和特异性。这种修饰有助于构建更复杂的生物分子系统，用于疾病诊断和治疗等生物医学研究领域。

表面改性：

氨基基团有助于增加表面亲水性，改善药物载体在体内的稳定性和生物相容性。这种改性有助于延长药物在体内的循环时间，并减少被免疫系统清除的可能性。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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