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产品名称：DSPE-TK-PEG-MAL，磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺

一、结构组成

DSPE-TK-PEG-MAL的结构融合了多个关键部分：

DSPE：即二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，作为磷脂部分，提供疏水尾部与亲水头部，是构成细胞膜和脂质体的基础成分之一。

TK：酮缩硫醇部分，是一种具有反应活性的官能团，对活性氧（ROS）具有响应性，能够在氧化应激环境下触发药物释放或改变脂质体性质。

PEG：聚乙二醇部分，是一种高度亲水、无毒、无免疫原性的高分子链，能够在DSPE表面形成保护层，提高复合物的稳定性和生物相容性。

MAL：马来酰亚胺部分，具有活性的官能团，可以与含有亲核性的分子如氨基酸、肽、蛋白质等发生共价结合，从而增强DSPE-TK-PEG-MAL的靶向性和组织特异性。

二、性质特点

双亲性：DSPE-TK-PEG-MAL兼具亲水和疏水性质，能够在水相和脂相之间形成稳定的胶束结构，有利于药物的包封和递送。

反应活性：TK和MAL的存在使得DSPE-TK-PEG-MAL能够与其他分子发生特异性反应，如TK对ROS的响应性和MAL与亲核性分子的共价结合能力。

高稳定性：DSPE、TK、PEG和MAL的组合能够稳定复合物的结构，防止其在体内被降解或分解。

纳米尺寸：DSPE-TK-PEG-MAL通常具有纳米级别的粒径，一般在10~200纳米之间，有利于其在体内的循环和渗透到靶组织。

良好的生物相容性：主要成分都是具有良好生物相容性的物质，能够减少复合物对机体的免疫反应和副作用。

三、应用领域

药物传递系统：DSPE-TK-PEG-MAL可以作为纳米药物载体，用于包封和递送疏水性药物。其稳定的纳米结构和良好的生物相容性使其成为理想的药物传递平台。

靶向治疗：通过MAL基团与靶向分子（如抗体、肽等）的巯基共价结合，DSPE-TK-PEG-MAL可以实现对特定细胞或组织的靶向递送，提高分子的靶向性和组织特异性。

生物成像：利用DSPE-TK-PEG-MAL的荧光标记或放射性同位素标记功能，可以进行生物成像研究，观察药物在体内的分布和代谢情况。

生物材料修饰：在生物材料的表面修饰中，DSPE-TK-PEG-MAL可以作为功能化修饰剂，改善材料的生物相容性和靶向性。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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