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DSPE-PEG-NHS,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯

时间:2025-03-19 13:50:59       浏览:27

产品名称:DSPE-PEG-NHS,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯

1. 合成与反应条件

合成路径:

PEG-NHS活化:通过琥珀酰亚胺活化羧酸PEG,生成PEG-NHS。

DSPE偶联:将DSPE的氨基与PEG-NHS反应,形成稳定酰胺键。

纯化:通过透析或凝胶色谱去除未反应原料。

偶联反应:

条件:pH 7-9缓冲液(如PBS),室温反应1-2小时。

优势:无需催化剂,反应高效且特异性高。

储存注意:NHS酯易水解,需低温干燥保存,现配现用。

2.与其他活性基团对比

DSPE-PEG-MAL(马来酰亚胺):

优势:马来酰亚胺与巯基(-SH)反应,选择性更高,适合抗体偶联药物(ADC)。

劣势:需还原抗体二硫键,可能破坏结构。

DSPE-PEG-NHS:

优势:直接偶联氨基,无需预处理,适用于多种生物分子。

劣势:NHS酯水解可能影响反应效率。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-PEG-NHS,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯

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