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产品名称:DSPE-PEG-NHS,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯
1. 合成与反应条件
合成路径:
PEG-NHS活化:通过琥珀酰亚胺活化羧酸PEG,生成PEG-NHS。
DSPE偶联:将DSPE的氨基与PEG-NHS反应,形成稳定酰胺键。
纯化:通过透析或凝胶色谱去除未反应原料。
偶联反应:
条件:pH 7-9缓冲液(如PBS),室温反应1-2小时。
优势:无需催化剂,反应高效且特异性高。
储存注意:NHS酯易水解,需低温干燥保存,现配现用。
2.与其他活性基团对比
DSPE-PEG-MAL(马来酰亚胺):
优势:马来酰亚胺与巯基(-SH)反应,选择性更高,适合抗体偶联药物(ADC)。
劣势:需还原抗体二硫键,可能破坏结构。
DSPE-PEG-NHS:
优势:直接偶联氨基,无需预处理,适用于多种生物分子。
劣势:NHS酯水解可能影响反应效率。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。
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