产品名称：N⁶-苄氧羰基-L-赖氨酸环内酸酐的化学结构与特性

1. 化学结构与特性

结构组成：

L-赖氨酸骨架：天然氨基酸，含α-氨基、ε-氨基和羧酸基团。

N⁶-苄氧羰基（Z）：保护侧链的ε-氨基，防止其在反应中参与成键。

环状酸酐：α-氨基与羧酸脱水缩合形成五元环内酸酐（结构类似N-羧酸内酸酐，NCA）。

物理化学性质：

分子量：约300~350 Da（取决于环状结构）。

状态：白色至类白色晶体或粉末。

溶解性：溶于无水DMF、DCM、THF等有机溶剂，对水分敏感（易水解）。

反应活性：环状酸酐可高效与氨基反应，形成肽键，无需额外活化剂。

2. 制备方法

合成路线：

保护ε-氨基：L-赖氨酸与苄氧羰基氯（Cbz-Cl）反应，保护侧链氨基。

环化脱水：在脱水剂（如乙酸酐、DCC）作用下，α-氨基与羧酸缩合形成环状酸酐。

纯化：通过重结晶或柱层析分离产物，去除未反应原料和副产物。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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