产品名称：Cholesterol-PEG-FITC，胆固醇-聚乙二醇-荧光素

1. 合成方法

Cholesterol-PEG-FITC 的合成通常包括以下步骤：

胆固醇与 PEG 偶联：

通过酯化反应或酰胺化反应，将胆固醇的羟基或羧基与 PEG 链末端的活性基团（如羧酸、NHS 酯）连接，形成胆固醇-PEG 中间体。常用的偶联试剂包括 DCC（二环己基碳二亚胺）、EDCI（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺）等。

荧光素标记：

将荧光素（FITC）通过其异硫氰酸基团（-N=C=S）与 PEG 链末端的氨基（-NH₂）反应，形成稳定的硫脲键。这一步通常在水溶液中进行，需调节 pH 至碱性（如 pH 8-9）以促进反应。

2. 特性

两亲性：

胆固醇的疏水性和 PEG 的亲水性使 Cholesterol-PEG-FITC 在水溶液中自发形成纳米颗粒或脂质体，适用于药物递送和生物成像。

生物相容性：

PEG 链段显著减少免疫反应和蛋白质吸附，提高材料在生物体内的相容性。

荧光特性：

荧光素（FITC）在特定波长下（激发波长 490 nm，发射波长 520 nm）发出强绿色荧光，适用于荧光成像、流式细胞术分析等领域。

细胞摄取：

胆固醇部分赋予其良好的细胞膜亲和力，促进细胞摄取和胞内递送。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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