产品名称：DSPE-PEG-Galactose，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖

1. 结构组成

磷脂锚定基团（DSPE）：

含两条饱和硬脂酰链（C18:0）和磷酸乙醇胺头基，可稳定插入脂质体膜或其他脂质结构。

聚乙二醇链（PEG）：

分子量可调（如PEG2000、PEG5000），作为亲水性间隔臂，提供空间位阻、抗蛋白吸附能力，延长体内循环时间。

靶向配体（半乳糖）：

β-半乳糖苷基团，特异性识别肝细胞表面的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR），实现肝靶向递送。

结构简式：

DSPE-PEG-Galactose

（磷脂-聚乙二醇-半乳糖）

2. 合成方法

关键步骤：

DSPE-PEG-NH₂合成：将DSPE的羧酸与胺基化PEG（如PEG-NH₂）通过酰胺键偶联（EDC/NHS活化）。

半乳糖偶联：将半乳糖的醛基与PEG末端的胺基通过还原胺化反应（如NaBH₃CN）形成稳定C-N键，或利用半乳糖的NHS酯直接与胺基反应。

优化条件：

需控制反应pH（7.4-8.0）和温度（室温），避免磷脂水解；使用无水DMF或DMSO溶解PEG和半乳糖，防止聚集。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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