产品名称：Cy7-PEG-N₃，Cy7-聚乙二醇-叠氮

合成策略

Cy7-PEG-N₃制备

步骤1：将Cy7的氨基与PEG羧酸反应（EDC/NHS催化），形成Cy7-PEG-COOH。

步骤2：将末端羧酸转化为叠氮基团（如通过叠氮化钠反应）。

生物偶联

反应条件：与含炔基的分子（如DBCO-抗体）在PBS（pH 7.4）中反应，无需催化剂。

纯化：超滤或凝胶色谱去除未反应物。

关键参数与优化

PEG分子量：

短链（2kDa）：适合快速偶联，但体内清除快。

长链（5kDa）：延长循环时间，但可能增加空间位阻。

反应效率：

SPAAC反应效率通常>90%，需优化反应时间（2-4 h）和温度（25-37℃）。

稳定性：

避免强光直射，叠氮基团在酸性条件下可能分解。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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