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产品名称：胆固醇-甲氧基聚乙二醇，CLS-MPEG

1. 合成方法

CLS-MPEG 可通过以下两种方式合成：

直接酯化：

胆固醇的羟基（-OH）与 MPEG 羧酸（-COOH）通过 EDC/NHS 偶联形成酯键。

反应式：

CLS-OH + HOOC-PEG-OCH₃ → CLS-O-CO-PEG-OCH₃ + H₂O

醚键连接：

胆固醇的羟基与 MPEG 的羟基通过琥珀酸酐（间隔臂）偶联，形成双酯键。

反应式：

CLS-OH + HO-PEG-OH → CLS-O-PEG-OH（需活化 PEG 羟基）

2. 核心特性

两亲性：

胆固醇插入脂质膜疏水区，PEG 链延伸至水相，提供空间稳定作用。

抗蛋白吸附：

PEG 链减少调理素蛋白结合，延长体内循环时间。

膜稳定性：

胆固醇限制 PEG 链的流动性，增强脂质体或纳米粒的稳定性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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