产品名称：MPEG-PGA，甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸

1. 合成方法

方法1：开环聚合（ROP）：

使用MPEG作为大分子引发剂，引发谷氨酸-N-羧酸酐（NCA）开环聚合，形成MPEG-b-PGA。

需控制反应条件（温度、催化剂）以调节PGA链长。

方法2：点击化学：

MPEG末端修饰叠氮/炔基，PGA链修饰互补基团，通过CuAAC或SPAAC反应偶联。

优势：模块化合成，便于引入复杂功能基团。

方法3：固相合成：

将MPEG固定于固相载体，逐步缩合谷氨酸单体，最终裂解得到产物。

2. 物理化学性质

两亲性：

在水溶液中自组装形成核-壳胶束，疏水PGA内核负载药物，亲水MPEG外壳稳定结构。

pH响应性：

PGA侧链羧酸基团在酸性条件下（如肿瘤微环境pH 6.5-7.0）质子化，增强胶束稳定性；中性条件下（pH 7.4）去质子化，促进药物释放。

生物可降解性：

PGA链段可被酶（如蛋白酶）或化学水解（酯键/酰胺键断裂），实现可控药物释放。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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