产品名称：叶酸PEG巯基 ，FA-PEG2000-SH

1. 结构与命名

全称：叶酸-聚乙二醇2000-巯基

结构组成：

叶酸（FA）：靶向配体，可特异性识别叶酸受体（FR），适用于肿瘤靶向递送。

PEG2000：聚乙二醇链，分子量约2000 Da（约45个乙二醇单元）。

巯基（-SH）：活性基团，可与马来酰亚胺、乙烯砜等反应。

2. 合成路线

关键步骤：

叶酸活化：

叶酸与N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）和二环己基碳二亚胺（DCC）反应，生成叶酸-NHS酯。

PEG2000修饰：

氨基-PEG2000-OH与叶酸-NHS酯反应，生成叶酸-PEG2000-NH₂。

巯基引入：

叶酸-PEG2000-NH₂与巯基乙酸（HS-CH₂COOH）或半胱氨酸反应，引入巯基。

纯化：

通过透析或凝胶过滤色谱（GFC）去除未反应原料和副产物，最终冻干。

3. 反应机制

叶酸与PEG连接：

叶酸-NHS酯与氨基-PEG2000-OH的氨基反应，生成稳定的酰胺键。

巯基反应：

巯基（-SH）可与马来酰亚胺、乙烯砜、双键等基团反应，形成硫醚键或加成产物。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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