产品名称：PCL-PEG-Biotin，聚己内酯-聚乙二醇-生物素

1. 分子设计与特性

结构组成：

PCL段：疏水聚酯链（–[CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂]ₙ–），提供生物降解性与药物负载能力。

PEG段：亲水聚醚链（–[CH₂CH₂O]ₘ–），延长血液循环时间，屏蔽蛋白吸附。

生物素端：靶向配体（Biotin），与亲和素/链霉亲和素结合（Kd≈10⁻¹⁵ M），实现高特异性识别。

核心优势：

两亲性自组装：在水中形成核-壳胶束（PCL为核，PEG为壳），负载疏水药物。

主动靶向：生物素介导的细胞摄取（如肿瘤血管或特定受体过表达细胞）。

可控降解：PCL水解速率可调（分子量/结晶度），匹配药物释放需求。

2. 合成策略

典型路线：

步骤1：PCL-diol（双羟基PCL）与羧基化PEG（HOOC-PEG-COOH）通过酯化反应连接。

步骤2：PEG末端羧酸活化（如EDC/NHS），偶联生物素胺（Biotin-NH₂）。

纯化：透析或沉淀法去除未反应物，HPLC分离异构体。

关键控制点：

分子量匹配：PCL（Mn=2000~5000 Da）与PEG（Mn=1000~3000 Da）比例影响胶束形态。

生物素密度：控制偶联效率（通过紫外吸收，λ=280 nm），避免空间位阻屏蔽。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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