产品名称：NH2-PEG400-NH2，氨基聚乙二醇氨基

1. 分子结构与特性

组成：

PEG主链：由约9个乙氧基单元（–O–CH₂–CH₂–）ₙ组成，分子量≈400 Da（计算：44 g/mol × 9 ≈ 396 Da）。

末端官能团：

双氨基（-NH₂）：两端均通过乙二胺取代羟基引入氨基，形成对称结构。

关键特性：

反应活性：氨基可参与酰胺化、还原胺化、席夫碱形成等反应，用于双分子偶联。

柔性与亲水性：PEG链提供柔性间隔臂，增强水溶性，减少疏水相互作用。

电荷效应：生理pH下氨基质子化（pKa≈8~9），赋予正电性，促进细胞摄取或核酸复合。

2. 合成方法

典型路线：

步骤1：双羟基PEG（HO-PEG-OH）与对甲苯磺酰氯（TsCl）反应，生成双磺酸酯中间体。

步骤2：过量乙二胺（H₂N-CH₂-CH₂-NH₂）取代磺酸酯，形成双氨基产物。

纯化：离子交换色谱或透析去除未反应乙二胺及副产物。

关键控制点：

取代效率：通过调整TsCl/乙二胺当量比及反应温度（40~50℃），确保双取代率＞95%。

分子量分布：需通过凝胶渗透色谱（GPC）确认产物均一性。

3. 核心应用

生物偶联：

ADC连接子：一端偶联抗体，另一端连接细胞毒性药物（如通过马来酰亚胺或SPDP）。

核酸递送：双氨基质子化后复合siRNA，形成稳定纳米粒（需PEG屏蔽）。

材料交联：

水凝胶网络：作为交联剂与双醛基PEG反应，形成可降解凝胶（如用于药物缓释）。

表面修饰：引入纳米粒或支架表面，提供多价氨基用于后续功能化（如偶联靶向肽）。

传感与诊断：

荧光探针：双氨基分别连接荧光团与淬灭团，构建FRET传感器。

成像对比剂：偶联Gd³+螯合物（如DOTA-Gd）与靶向分子，实现MRI/PET双模态成像。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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