产品名称：巯基吡啶-聚乙二醇-马来酰亚胺，MAL-PEG1000-OPSS

1. 分子设计原理

马来酰亚胺（MAL）：

巯基特异性反应：与蛋白质半胱氨酸的-SH在pH 6.5-7.5下形成稳定硫醚键，适用于抗体/酶修饰。

聚乙二醇（PEG1000）：

间隔臂：提供亲水性和柔韧性，减少空间位阻，增强反应效率（分子量~1 kDa）。

巯基吡啶二硫基团（OPSS）：

可逆二硫键：通过吡啶二硫基团（-S-S-Py）与巯基化合物（如药物、荧光分子）结合，具备氧化还原响应性。

双修饰策略：MAL端先偶联蛋白，OPSS端后引入功能分子，实现分步功能化。

2. 合成策略

路线1：分步修饰法

马来酰亚胺-PEG合成：

氨基PEG（NH₂-PEG1000-OH）与马来酸酐反应，闭环生成MAL-PEG1000-OH。

OPSS偶联：

PEG另一端的羟基用3-(2-吡啶二巯基)丙酸（OPSS-COOH）通过NHS/DCC活化偶联。

路线2：异双功能化PEG一步法

商业定制：直接购买异双功能化PEG（如MAL-PEG1000-OPSS，需特定供应商合成）。

3. 关键反应条件

马来酰亚胺生成：

马来酸酐与氨基PEG反应（pH 7-8），40℃闭环2h。

OPSS偶联：

OPSS-COOH用NHS/DCC活化（摩尔比1:1.2:1.5），与PEG羟基反应（pH 5.5）。

纯化：

透析（MWCO 1 kDa）去除副产物，HPLC分离多修饰产物。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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