偶联分子类别

分子形式示例

结合说明

典型用途

1. 药物偶联链霉亲和素

Streptavidin-DOX、Streptavidin-Paclitaxel

与药物偶联后仍保留生物素结合能力

靶向药物递送系统构建

2. 修饰官能团链霉亲和素

Streptavidin-SH、Streptavidin-NHS、Streptavidin-Mal

提供巯基、酰胺、马来酰亚胺用于后续化学反应

表面修饰、共价偶联其他功能材料

3. 多糖偶联链霉亲和素

Streptavidin-甘露糖、Streptavidin-葡聚糖

含糖基团识别免疫细胞或靶向 DC/Macrophage

糖识别、疫苗佐剂靶向

4. 多肽偶联链霉亲和素

Streptavidin-RGD、多肽（TAT、CREKA、Angiopep-2）等

保持肽段的靶向活性并结合脂质体

肿瘤靶向、穿膜、血脑屏障递送

5. 荧光或纳米探针偶联链霉亲和素

Streptavidin-FITC、Streptavidin-QD、Streptavidin-AuNPs

与生物素脂质体结合形成标记系统

成像、诊断、追踪研究

6. 抗体偶联链霉亲和素

Streptavidin-Ab（如抗HER2, 抗CD44）

生物素-脂质体结合后可靶向表达相关抗原的细胞

靶向治疗、靶向成像

7. 酶偶联链霉亲和素

Streptavidin-HRP、Streptavidin-AP

生物素脂质体结合后用于信号放大、显色反应

ELISA、组织染色、生物传感

项目

建议说明

摩尔比控制

一般控制 biotin 与 streptavidin 的摩尔比为 1:1 到 1:2，避免交叉聚集

偶联顺序

建议先将 biotin 化脂质体制备好，再加入 streptavidin 偶联物

保护官能团

若 streptavidin 修饰有 SH、Mal 等基团，避免在非惰性环境下过早交联

避免非特异吸附

使用 BSA/PBS 或 PEG 封闭，降低背景结合

检测结合效果

可用 DLS（粒径变化）、凝胶电泳、荧光共定位等方法验证结合效果