产品名称：聚乳酸-羟基乙酸共聚物PEG马来酰亚胺；MAL-PEG-PLGA

合成方法与纯化策略

合成路线：

PLGA末端羧基活化：

原料：

PLGA（LA:GA=75:25, Mw=10000）与N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC·HCl）在无水DMF中反应。

反应条件：

室温，2小时，生成PLGA-NHS酯（产率90%）。

PEG偶联：

原料：

PLGA-NHS酯与甲氧基聚乙二醇胺（mPEG-NH₂, MW=1000）在pH 8.0 PBS中反应。

反应条件：

室温，过夜，生成PLGA-PEG-NH₂（产率85%）。

MAL基团引入：

原料：

PLGA-PEG-NH₂与N-(2-氨基乙基)马来酰亚胺盐酸盐在NHS/EDC体系下反应。

反应条件：

pH 7.4，4小时，生成MAL-PEG1000-PLGA（产率80%）。

纯化与表征：

透析：

MWCO 3500 Da透析袋，纯水透析72小时，去除未反应小分子。

冻干：

冻干后为白色粉末，产率70%。

核磁氢谱（¹H NMR）：

PEG链亚甲基峰（δ=3.6 ppm，三重峰），MAL双键峰（δ=6.7-7.0 ppm，多重峰），PLGA特征峰（LA:δ=1.5 ppm（甲基）, GA:δ=4.8 ppm（亚甲基））。

凝胶渗透色谱（GPC）：

分子量分布（Mw/Mn）=1.3，符合预期。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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