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ICG-溴的合成通常采用亲电取代反应技术。在适当的反应体系中，以ICG分子中的特定位置作为反应位点，通过选择合适的溴化试剂和反应条件，使溴原子取代氢原子，再经过一系列的分离、提纯操作，获得ICG-溴。
性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。
溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件：-20°C干燥避光保存
包装规格：50mg 100mg 250mg 500mg（按需提供）
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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08
ICG-溴的合成通常采用亲电取代反应技术。在适当的反应体系中，以ICG分子中的特定位置作为反应位点，通过选择合适的溴化试剂和反应条件，使溴原子取代氢原子，再经过一系列的分离、提纯操作，获得ICG-溴。
ICG-溴在有机合成和材料科学领域发挥着重要作用。在有机合成中，它作为含溴的活性中间体，可参与多种有机反应，如格氏反应、Suzuki偶联反应等，用于构建具有特定结构和功能的有机分子。通过ICG-溴与其他含官能团的化合物反应，可以引入新的官能团，拓展ICG衍生物的结构多样性，从而开发出具有不同性能的新材料。
名称：ICG-Br，ICG标记溴
纯度：95%+性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。
溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件：-20°C干燥避光保存
包装规格：50mg 100mg 250mg 500mg（按需提供）
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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08
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ICG-Cl，ICG标记氯
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