产品名称：HO-PEG-OMS广泛应用于生物偶联、药物递送和材料科学领域

结构解析

羟基（-OH）：

位于PEG链的一端，具有反应活性，可参与酯化、醚化、缩醛化等反应，连接药物、荧光标记物或生物分子。

聚乙二醇（PEG）：

提供亲水性、生物相容性和抗蛋白吸附性，同时调节分子柔性和空间位阻，减少免疫原性，延长体内循环时间。

甲磺酸酯（OMS）：

位于PEG链的另一端，作为优良的离去基团，可参与亲核取代反应（如与氨基、巯基的反应），生成稳定的化学键。

反应机理

羟基的反应：

酯化反应：羟基与羧酸或酰氯反应，生成酯键。

反应式：

HO-PEG-OMS + R-COCl → HO-PEG-O-CO-R + HCl

醚化反应：羟基与卤代烃反应，生成醚键。

反应式：

HO-PEG-OMS + R-X → HO-PEG-O-R + HX

缩醛化反应：羟基与醛或酮反应，生成缩醛或缩酮。

反应式：

HO-PEG-OMS + R-CHO → HO-PEG-O-CH₂-O-R + H₂O

甲磺酸酯的反应：

亲核取代反应：甲磺酸酯作为离去基团，与氨基、巯基等亲核试剂反应，生成醚键或硫醚键。

反应式：

HO-PEG-OMS + R-NH₂ → HO-PEG-O-R + NH₃ + MeSO₃⁻

（与氨基反应生成醚键）

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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