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cas:464190-91-8,Azido-PEG1-amine,N3-PEG1-NH2
Vipivotide tetraxetan Linker 在用于合成 PSMA（前列腺特异性膜抗原）相关药物时，在药物递送系统中展现出优势。该连接子具有良好的生物相容性和稳定性，能够在体内复杂的生理环境中保持结构完整，确保药物在运输过程中的稳定性。
其独特的结构设计使其能够特异性地与 PSMA 结合，实现对前列腺癌细胞的靶向递送，提高药物在肿瘤部位的浓度，增强效果的同时减少对正常组织的毒副作用。此外，Vipivotide tetraxetan Linker 的存在可调节药物的药代动力学和药效学性质，如延长药物在体内的循环时间，控制药物的释放速率，使药物能够持续、稳定地发挥作用。名称：
纯度：95%+
性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。
溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件：-20°C干燥避光保存
包装规格：50mg 100mg 250mg 500mg（按需提供）
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DSPE-PEG2000-K4H4"
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DSPE-PEG-ACA 功能化PEG磷脂修饰丙烯酰胺
DSPE-PEG-Angiopep-2
DSPE-PEG-APREPG 磷脂-聚乙二醇-肿瘤新生血管靶向肽APRPG仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08
Vipivotide tetraxetan Linker 在用于合成 PSMA（前列腺特异性膜抗原）相关药物时，在药物递送系统中展现出优势。该连接子具有良好的生物相容性和稳定性，能够在体内复杂的生理环境中保持结构完整，确保药物在运输过程中的稳定性。
其独特的结构设计使其能够特异性地与 PSMA 结合，实现对前列腺癌细胞的靶向递送，提高药物在肿瘤部位的浓度，增强效果的同时减少对正常组织的毒副作用。此外，Vipivotide tetraxetan Linker 的存在可调节药物的药代动力学和药效学性质，如延长药物在体内的循环时间，控制药物的释放速率，使药物能够持续、稳定地发挥作用。名称：
纯度：95%+
性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。
溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件：-20°C干燥避光保存
包装规格：50mg 100mg 250mg 500mg（按需提供）
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