产品名称：TERT-PEG-COOH，四嗪聚乙二醇羧酸

1. 化学结构与性质

结构：由四嗪基团（Tetrazine，如1,2,4,5-四嗪）、聚乙二醇链（PEG）和末端羧酸基团组成，通式为 Tetrazine-PEG-O-(CH₂CH₂O)ₙ-COOH（n为聚合度，如500、1000、2000 Da等）。

四嗪端：具有高反应活性，可与反式环辛烯（TCO）或降冰片烯（NB）发生快速、生物正交的逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应（IEDDA）。

羧酸端：需活化后（如用EDC/NHS）与氨基（-NH₂）反应，形成稳定酰胺键。

分子量：可定制（如500、1000、2000、5000 Da），影响溶解性、柔韧性和反应活性。

物理状态：白色固体或粘稠液体，溶于DMSO、DMF、氯仿等有机溶剂，部分溶于水（取决于分子量）。

反应活性：

四嗪端：在生理条件下（pH 7.4，37℃）与TCO或NB快速反应（速率常数 > 10³ M⁻¹s⁻¹），无需催化剂。

羧酸端：需活化后（如EDC/NHS）与氨基反应，形成酰胺键。

2. 主要用途

生物正交标记：

蛋白质/细胞标记：四嗪端与TCO标记的分子（如荧光探针、生物素）快速反应，羧酸端活化后连接抗体或酶。

活体成像：在活体动物模型中实现快速、特异的分子标记。

药物递送：

前药激活：四嗪端连接掩蔽基团，羧酸端连接药物，在肿瘤部位通过TCO触发释放。

纳米颗粒功能化：四嗪端响应TCO修饰的靶向配体，实现精准药物递送。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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