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cas:7784-54-5 1 3 4 6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-acetami
名称:1 3 4 6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-acetami
纯度:95%+
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
反应机理:在一些反应中,其乙酰基可以在碱性条件下发生水解反应,生成相应的羟基。而乙酰氨基则相对稳定,但在一些特定的条件下,如在强酸或强碱的作用下,也可能发生水解或其他转化反应。例如,在酸性条件下,乙酰氨基可能会被质子化,从而影响分子的反应活性。此外,该化合物的吡喃葡萄糖环结构上的羟基可以与其他化合物发生缩合反应、醚化反应或酯化反应等,通过这些反应可以在糖分子上引入不同的官能团,从而合成出各种具有不同结构和功能的糖类衍生物,为糖类药物的研发和糖类化合物的结构修饰提供了重要的方法和中间体。

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ICG DBCO/ICG-DBCO
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.08
名称:1 3 4 6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-acetami
纯度:95%+
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
反应机理:在一些反应中,其乙酰基可以在碱性条件下发生水解反应,生成相应的羟基。而乙酰氨基则相对稳定,但在一些特定的条件下,如在强酸或强碱的作用下,也可能发生水解或其他转化反应。例如,在酸性条件下,乙酰氨基可能会被质子化,从而影响分子的反应活性。此外,该化合物的吡喃葡萄糖环结构上的羟基可以与其他化合物发生缩合反应、醚化反应或酯化反应等,通过这些反应可以在糖分子上引入不同的官能团,从而合成出各种具有不同结构和功能的糖类衍生物,为糖类药物的研发和糖类化合物的结构修饰提供了重要的方法和中间体。

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