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mPEG-PLA-PAsp,聚乳酸-聚天冬氨酸
名称:mPEG-PLA-PAsp,聚乳酸-聚天冬氨酸
结构合成
通过三步法合成。
mPEG-PLA 合成:
mPEG(Mw 5000 Da)引发丙交酯开环聚合,辛酸亚锡催化,130°C 反应 24 小时,得到 mPEG-PLA。
天冬氨酸 - N - 羧酸酐(Asp-NCA)合成:
L - 天冬氨酸与三光气在无水四氢呋喃中反应,回流 2 小时,制备 Asp-NCA 单体。
扩链反应:
mPEG-PLA 的端羟基引发 Asp-NCA 开环聚合,在 DMF 中室温反应 72 小时,生成 mPEG-PLA-PAsp 三嵌段共聚物。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)

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M2pep-SH(EQDPWGVKWWYC)
DSPE-PEG-M2pep M2pep-PEG-DSPE仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.08
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结构合成
通过三步法合成。
mPEG-PLA 合成:
mPEG(Mw 5000 Da)引发丙交酯开环聚合,辛酸亚锡催化,130°C 反应 24 小时,得到 mPEG-PLA。
天冬氨酸 - N - 羧酸酐(Asp-NCA)合成:
L - 天冬氨酸与三光气在无水四氢呋喃中反应,回流 2 小时,制备 Asp-NCA 单体。
扩链反应:
mPEG-PLA 的端羟基引发 Asp-NCA 开环聚合,在 DMF 中室温反应 72 小时,生成 mPEG-PLA-PAsp 三嵌段共聚物。
后修饰:通过调节反应条件(如单体浓度、反应时间)控制 PAsp 链长,可进一步将 PAsp 侧链羧基与靶向配体(如叶酸)偶联,用于肿瘤靶向递送。
纯度:95%+
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)

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