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iRGD-PEG-SH
名称：iRGD-PEG-SH
纯度：95%+
性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。
溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件：-20°C干燥避光保存
采用固相肽合成 - PEG 偶联法。
肽段合成：
在 Rink 酰胺树脂上通过 Fmoc 固相法合成 iRGD（CRGRRST）或 RGD（精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸）肽段，C 端保留巯基（通过巯基丙酸引入）。
PEG 偶联：
将肽段从树脂上切割后，与 mPEG-SVA（琥珀酰亚胺戊酸酯）反应，实现 N 端 PEG 化：
iRGD-PEG-SH：mPEG₂₀₀₀-SVA 与 iRGD 在 PBS（pH 7.4）中室温反应 2 小时，巯基来自肽段 C 端；
SH-PEG-RGD：mPEG₁₀₀₀₀-SVA 与 RGD 反应后，通过硫代琥珀酰亚胺酯引入巯基至 PEG 末端。
纯化：反相 HPLC 分离（C18 柱，乙腈 / 水梯度洗脱），质谱验证分子量（误差 <±0.5 kDa）。
推荐产品：
Ag2Se量子点的外泌体标记 Ag2Te/Ag2S量子点
Ag2Te量子点
CdS/ZnS荧光量子点
BCN-PEG-COOH/Mal/NHS/Biotin 环丙烷环辛炔-聚乙二醇-羧基
CdS-ZnS量子点
CdTe量子点仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08
名称：iRGD-PEG-SH
纯度：95%+
性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。
溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件：-20°C干燥避光保存
包装规格：50mg 100mg 250mg 500mg（按需提供）
采用固相肽合成 - PEG 偶联法。
肽段合成：
在 Rink 酰胺树脂上通过 Fmoc 固相法合成 iRGD（CRGRRST）或 RGD（精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸）肽段，C 端保留巯基（通过巯基丙酸引入）。
PEG 偶联：
将肽段从树脂上切割后，与 mPEG-SVA（琥珀酰亚胺戊酸酯）反应，实现 N 端 PEG 化：
iRGD-PEG-SH：mPEG₂₀₀₀-SVA 与 iRGD 在 PBS（pH 7.4）中室温反应 2 小时，巯基来自肽段 C 端；
SH-PEG-RGD：mPEG₁₀₀₀₀-SVA 与 RGD 反应后，通过硫代琥珀酰亚胺酯引入巯基至 PEG 末端。
纯化：反相 HPLC 分离（C18 柱，乙腈 / 水梯度洗脱），质谱验证分子量（误差 <±0.5 kDa）。
推荐产品：
Ag2Se量子点的外泌体标记 Ag2Te/Ag2S量子点
Ag2Te量子点
CdS/ZnS荧光量子点
BCN-PEG-COOH/Mal/NHS/Biotin 环丙烷环辛炔-聚乙二醇-羧基
CdS-ZnS量子点
CdTe量子点仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08
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