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DSPE-PEG- RGR(CRGRRST),磷脂PEG化靶向蛋白肽
名称:DSPE-PEG- RGR(CRGRRST),磷脂PEG化靶向蛋白肽
纯度:95%+
结构合成
采用固相肽合成 - 脂质偶联法,分三步实现:
靶向肽合成:
通过 Fmoc 固相合成法制备含半胱氨酸(Cys)的靶向肽(如 RGR: CRGRRST),C 端保留游离巯基(-SH),TFA 切割后纯度 > 95%(HPLC 检测)。
DSPE-PEG-Mal 制备:
将 DSPE-PEG-NH₂与马来酰亚胺琥珀酰亚胺酯(GMBS)在 DMF 中反应,室温下活化 2 小时,形成 DSPE-PEG-Mal(马来酰亚胺基团修饰的磷脂 PEG)。
肽 - 脂质偶联:
靶向肽的巯基与 DSPE-PEG-Mal 的马来酰亚胺基团在 PBS(pH 7.4)中室温反应 4 小时,通过硫醚键连接。
正交修饰:对于不含巯基的肽(如 NGR),需先通过 EDC/NHS 将羧基偶联至 DSPE-PEG-NH₂的氨基,形成酰胺键。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)

推荐产品:
Cu掺杂ZnIn量子点
Cy5.5-PEG-DSPE/,菁染料5.5标记聚乙二醇-磷脂
Cy5/5.5-PEG-Biotin,Cy5/5.5-聚乙二醇-生物素,Biotin-PEG- Cy5/5.5
CY7标记聚乙二醇二苯基环辛炔,DBCO-PEG-CY7,CY7-PEG-DBCO
DBCO-PEG-FITC,荧光素-聚乙二醇-二苯基环辛炔仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.08
名称:DSPE-PEG- RGR(CRGRRST),磷脂PEG化靶向蛋白肽
纯度:95%+
结构合成
采用固相肽合成 - 脂质偶联法,分三步实现:
靶向肽合成:
通过 Fmoc 固相合成法制备含半胱氨酸(Cys)的靶向肽(如 RGR: CRGRRST),C 端保留游离巯基(-SH),TFA 切割后纯度 > 95%(HPLC 检测)。
DSPE-PEG-Mal 制备:
将 DSPE-PEG-NH₂与马来酰亚胺琥珀酰亚胺酯(GMBS)在 DMF 中反应,室温下活化 2 小时,形成 DSPE-PEG-Mal(马来酰亚胺基团修饰的磷脂 PEG)。
肽 - 脂质偶联:
靶向肽的巯基与 DSPE-PEG-Mal 的马来酰亚胺基团在 PBS(pH 7.4)中室温反应 4 小时,通过硫醚键连接。
正交修饰:对于不含巯基的肽(如 NGR),需先通过 EDC/NHS 将羧基偶联至 DSPE-PEG-NH₂的氨基,形成酰胺键。
纯化:通过凝胶过滤层析(Sephadex G-50)去除游离肽,紫外检测(280 nm)确认偶联效率 > 80%。
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)

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CY7标记聚乙二醇二苯基环辛炔,DBCO-PEG-CY7,CY7-PEG-DBCO
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