DSPE-PEG-COOH用于制备DSPE-PEG-DOX的相关文献（含合成路线）

文献名: Peptide Engraftment on PEGylated Nanoliposomes for Bone Specific Delivery of PTH (1-34) in Osteoporosis

作者：

Taewon Hwang 1, Hee Dong Han, Chung Kil Song, Hasoo Seong, Jung Hyun Kim, Xiaoyuan Chen, Byung Cheol Shin

摘要：

抗癌药物的肿瘤特异性递送是药物开发过程中面临的主要挑战之一。在这项研究中，我们通过将新合成的DSPE-PEG2000-DOX（DPD）作为脂质成分掺入脂质体中制备了阿霉素（DOX）偶联脂质体（DCL），并测试了其体内*肿瘤活性。通过酰胺键将DOX偶联到DSPE-PEG2000-COOH上合成了DPD，并通过（1）H-NMR分析确认了所得DPD的化学结构。通过薄膜浇铸水合法制备了脂质体尺寸为130nm的DCL。流式细胞术分析证实，DCL的细胞摄取明显高于传统脂质体。DCL对小鼠B16F10黑色素瘤荷瘤小鼠的抗肿瘤活性表明，DCL比传统脂质体更有效地抑制肿瘤生长，这可能是由于DOX介导的内吞过程。

实验使用方法:

Synthesis ofConjugate (SDSSD-DSPE)

反应结构路线

重要检测:

文献核磁

重要实验结果说明

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