产品名称：Fmoc-NH-PEG28-CH₂CH₂COOH，芴甲氧羰基-氨基-二十八聚乙二醇-丙酸

反应机理与条件

1 Fmoc脱保护反应

机理：

Fmoc基团在碱性条件（如哌啶）下发生β-消除反应，释放芴甲醇和氨基。

反应式：

Fmoc-NH-PEG28-COOH + 哌啶 → NH₂-PEG28-COOH + 9H-芴甲醇 + CO₂

条件：

试剂：20%哌啶/DMF溶液。

温度：室温。

时间：5-30分钟（依赖浓度与温度）。

检测：脱保护后溶液在301 nm处吸收峰消失（Fmoc特征吸收）。

2 羧酸端反应（以EDC/NHS活化为例）

机理：

羧酸被EDC/NHS活化生成活性酯，随后与氨基反应生成酰胺键。

反应式：

Fmoc-NH-PEG28-COOH + EDC/NHS → Fmoc-NH-PEG28-CO-NHS

条件：

试剂：EDC（1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺）、NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）。

pH：4.5-6.0（MES缓冲液）。

温度：室温。

时间：30分钟至2小时。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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