产品名称：SPDP-PEG3-CH2CH2COOH，3-(2-吡啶基二硫代)丙酰-三聚乙二醇-丙酸

反应机理与条件

1 SPDP与巯基反应（二硫键形成）

机理：

SPDP的琥珀酰亚胺酯与巯基反应，生成二硫键连接的产物，同时释放2-吡啶硫酮（副产物，可通过UV吸收检测）。

反应式：

SPDP-PEG3-COOH + R-SH → PEG3-CO-S-S-R + 2-Pyridinethione

条件：

pH：7-8（缓冲液如PBS）。

温度：室温至37℃。

时间：1-4小时（依赖浓度与温度）。

检测：2-吡啶硫酮在343 nm处有特征吸收峰，可用于定量反应程度。

2 羧酸端反应（以EDC/NHS活化为例）

机理：

羧酸被EDC/NHS活化生成活性酯，随后与氨基反应生成酰胺键。

反应式：

SPDP-PEG3-COOH + EDC/NHS → SPDP-PEG3-CO-NHS

条件：

试剂：EDC（1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺）、NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）。

pH：4.5-6.0（MES缓冲液）。

温度：室温。

时间：30分钟至2小时。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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