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LA-PEG-MAL,硫辛酸PEG马来酰亚胺

时间:2025-05-26 16:36:15       浏览:11

产品名称:LA-PEG-MAL,硫辛酸PEG马来酰亚胺

合成与纯化

合成方法

硫辛酸与PEG的连接:

通过硫辛酸的羧基与PEG链末端的氨基或羟基反应,形成酯键或酰胺键。

MAL基团的引入:

将PEG链末端的羧基与马来酰亚胺活性酯(如NHS-MAL)反应,生成MAL基团。

纯化技术

透析/超滤:去除未反应的小分子。

色谱分离:凝胶渗透色谱(GPC)或离子交换色谱,提高纯度。

优势与局限性

优势

还原响应性:二硫键的断裂可实现药物或分子的可控释放,适用于肿瘤靶向治疗。

高反应活性:MAL基团与巯基的反应高效、选择性高,适用于生物体系。

生物相容性:PEG链延长体内循环时间,减少免疫原性。

局限性

稳定性:二硫键在氧化条件下可能重新形成,需优化储存条件。

MAL水解敏感性:MAL基团易水解,需严格控制储存和反应条件。

合成复杂性:多步合成需精确控制反应条件,成本较高。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

LA-PEG-MAL,硫辛酸PEG马来酰亚胺

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