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产品名称:LA-PEG-MAL,硫辛酸PEG马来酰亚胺
合成与纯化
合成方法
硫辛酸与PEG的连接:
通过硫辛酸的羧基与PEG链末端的氨基或羟基反应,形成酯键或酰胺键。
MAL基团的引入:
将PEG链末端的羧基与马来酰亚胺活性酯(如NHS-MAL)反应,生成MAL基团。
纯化技术
透析/超滤:去除未反应的小分子。
色谱分离:凝胶渗透色谱(GPC)或离子交换色谱,提高纯度。
优势与局限性
优势
还原响应性:二硫键的断裂可实现药物或分子的可控释放,适用于肿瘤靶向治疗。
高反应活性:MAL基团与巯基的反应高效、选择性高,适用于生物体系。
生物相容性:PEG链延长体内循环时间,减少免疫原性。
局限性
稳定性:二硫键在氧化条件下可能重新形成,需优化储存条件。
MAL水解敏感性:MAL基团易水解,需严格控制储存和反应条件。
合成复杂性:多步合成需精确控制反应条件,成本较高。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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