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Thalidomide-NH-CH₂-COOH 是一种由来于反应性硫胺哌啶二酰亚胺类药物**沙利度胺(Thalidomide)**的结构衍生物,分子中引入了一个甲基-氨基-羧酸取代基团。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
这一修饰赋予分子良好的连接活性,是PROTAC(Proteolysis Targeting Chimeras,蛋白降解靶向嵌合体)设计中广泛使用的“E3连接子配体”之一。
沙利度胺最初用于20世纪中叶的镇静剂,后被发现具有严重的致畸性。然而,在近代药理研究中,其被重新用于治疗多发性骨髓瘤、红斑狼疮等疾病,并因其可结合CRBN(Cereblon)蛋白而被重新定义为调控泛素-蛋白酶体通路的E3泛素连接酶配体。Thalidomide-NH-CH₂-COOH 保留了沙利度胺骨架中与CRBN结合的结构域,同时在分子一端引入可与其他药物活性部分或聚合体相连接的羧基。通过共价或非共价方式与靶蛋白配体连接,可形成双功能小分子PROTAC分子,使目标蛋白被招募到E3连接酶复合体中,并最终通过泛素化途径降解。
在结构上,该化合物提供一个灵活的“分子锚”,其氨甲基羧酸基团可通过酰胺键与多种修饰基团共价结合,具有高度模块化特性,便于构建复杂的功能性嵌合分子。因此,它在靶向蛋白降解、化学生物学探针、药物开发领域中被广泛使用。
实验中,Thalidomide-NH-CH₂-COOH 通常需避光储存,使用时多通过标准酰胺化反应与胺类试剂偶联,特别适用于固相合成或液相合成策略构建大分子。
【基本信息】:
包装:瓶装
产地:西安
用途:科研
储藏:冷藏
规格:50mg 100mg 250mg 500mg
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、具体包含以下产品:pH敏感纳米载体定制,热响应纳米载体定制,超声响应纳米载体定制,光敏感纳米载体定制,光声成像纳米载体,核磁成像纳米载体,固体脂质纳米颗粒,聚合物纳米粒,脂质多聚复合纳米粒,ROS响应纳米粒定制,介孔纳米载体定制等等。
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