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cas:1801924-47-9,Sulfo-Cy3-Methyltetrazine
Sulfo-Cy3-Methyltetrazine是一种功能性荧光探针,包含活性甲基四唑环,广泛用于通过生物正交反应选择性检测细胞表面蛋白。其反应机理基于逆电子需求的Diels-Alder反应(IEDDA),实现高效、专一的分子标记。
甲基四唑环结构中的四氮杂环具有强烈的电子缺陷性,能与含有环辛炔或双烯类的反应伙伴快速进行环加成反应。该环加成过程属于无催化的“点击化学”范畴,且反应速度极快,常于几分钟内完成,且生成的偶联产物极其稳定。
反应机制中,Sulfo-Cy3-Methyltetrazine作为二烯体,与含有炔基的配体(二烯烃或环辛炔)形成[4+2]环加成中间体,随后释放氮气(N2),驱动反应不可逆向进行。此过程不仅高效且专一,降低了非特异性结合和背景信号。
名称:Sulfo-Cy3-Methyltetrazine
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
纯度:95%+
AF568 活性酯
AF350 tyramide
AF350 TSA
AF350 酪胺
Silane-PEG-Biotin,Biotin
硅烷-聚乙二醇-生物素仅用于科研,不能用于人体。小编axc
Sulfo-Cy3-Methyltetrazine是一种功能性荧光探针,包含活性甲基四唑环,广泛用于通过生物正交反应选择性检测细胞表面蛋白。其反应机理基于逆电子需求的Diels-Alder反应(IEDDA),实现高效、专一的分子标记。
甲基四唑环结构中的四氮杂环具有强烈的电子缺陷性,能与含有环辛炔或双烯类的反应伙伴快速进行环加成反应。该环加成过程属于无催化的“点击化学”范畴,且反应速度极快,常于几分钟内完成,且生成的偶联产物极其稳定。
反应机制中,Sulfo-Cy3-Methyltetrazine作为二烯体,与含有炔基的配体(二烯烃或环辛炔)形成[4+2]环加成中间体,随后释放氮气(N2),驱动反应不可逆向进行。此过程不仅高效且专一,降低了非特异性结合和背景信号。
名称:Sulfo-Cy3-Methyltetrazine
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
纯度:95%+
规格:mg/g
AF568 活性酯
AF350 tyramide
AF350 TSA
AF350 酪胺
Silane-PEG-Biotin,Biotin
硅烷-聚乙二醇-生物素仅用于科研,不能用于人体。小编axc
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