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Fmoc-NH-PEG-NH2,Fmoc-NH-PEG-amine,芴甲氧基羰基亚胺-聚乙二醇-氨基
Fmoc-NH-PEG-NH2(Fmoc-NH-PEG-amine,芴甲氧基羰基亚胺-聚乙二醇-氨基)**是一种双氨基官能化的PEG连接体,其中一端为Fmoc保护的伯胺,另一端为游离的伯胺。该结构设计适合用于一步偶联或序列式偶联策略,在多肽合成、蛋白质标记、表面修饰及小分子药物递送体系中具有广泛用途。Fmoc基团提供了在碱性条件(如20%哌啶/DMF)下选择性脱保护的能力,使得反应步骤高度可控。其合成方法通常以线性PEG为基础,首先通过一端氨基与Fmoc-Cl或Fmoc-OSu反应生成Fmoc-NH-PEG-NH2,确保另一端伯胺保留。该分子提供了灵活的接头平台,可用于构建含氨基端基的多嵌段聚合物、生物适配器和支架分子。Fmoc-NH-PEG-NH2具有良好的溶解性和低免疫原性,常用于溶液偶联和固相合成体系中。该产品常见形式为白色或浅黄色固体,需避光干燥保存,并使用NMR、MS和HPLC等技术进行纯度与结构确认。
名称:Fmoc-NH-PEG-NH2,Fmoc-NH-PEG-amine,芴甲氧基羰基亚胺-聚乙二醇-氨基
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
纯度:95%+
Fmoc-NH-PEG-NH2(Fmoc-NH-PEG-amine,芴甲氧基羰基亚胺-聚乙二醇-氨基)**是一种双氨基官能化的PEG连接体,其中一端为Fmoc保护的伯胺,另一端为游离的伯胺。该结构设计适合用于一步偶联或序列式偶联策略,在多肽合成、蛋白质标记、表面修饰及小分子药物递送体系中具有广泛用途。Fmoc基团提供了在碱性条件(如20%哌啶/DMF)下选择性脱保护的能力,使得反应步骤高度可控。其合成方法通常以线性PEG为基础,首先通过一端氨基与Fmoc-Cl或Fmoc-OSu反应生成Fmoc-NH-PEG-NH2,确保另一端伯胺保留。该分子提供了灵活的接头平台,可用于构建含氨基端基的多嵌段聚合物、生物适配器和支架分子。Fmoc-NH-PEG-NH2具有良好的溶解性和低免疫原性,常用于溶液偶联和固相合成体系中。该产品常见形式为白色或浅黄色固体,需避光干燥保存,并使用NMR、MS和HPLC等技术进行纯度与结构确认。
名称:Fmoc-NH-PEG-NH2,Fmoc-NH-PEG-amine,芴甲氧基羰基亚胺-聚乙二醇-氨基
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
纯度:95%+
规格:mg/g
Methoxy-PEG-acid
mPEG-COOH
甲氧基-聚乙二醇-羧基
mPEG-COOH
Methoxy-PEG-acid
甲氧基-聚乙二醇-羧基
Lipoicacid-PEG-acid
仅用于科研,不能用于人体。小编axc序号 | 新闻标题 | 浏览次数 | 作者 | 发布时间 |
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