产品名称：BOC-PEG羟基，BOC-PEG-OH的反应机理
1. 主要用途
氨基保护：
在合成过程中临时保护氨基，避免其参与不必要的反应（如酰胺化、偶联反应）。
脱保护后修饰：
通过酸性条件（如TFA）脱除BOC基团，释放游离氨基（-NH₂），用于进一步偶联反应（如连接羧酸、活性酯）。
生物偶联：
在PEG链末端引入BOC基团，合成后脱保护，再将氨基与生物分子（如蛋白质、抗体）偶联。
材料表面修饰：
通过羟基端固定于材料表面，再利用氨基端进行功能化修饰（如连接荧光分子、靶向配体）。
2. 反应机理
BOC脱保护：
在酸性条件（如TFA）下，BOC基团水解生成氨基、CO₂和叔丁醇：
NH-C(O)-O-t-Bu → NH₂ + CO₂↑ + (CH₃)₃COH
氨基偶联：
脱保护后的氨基可与羧酸（-COOH）、NHS酯、异氰酸酯等反应，形成酰胺、尿素等键。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh
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