产品名称：ASP-PEG-ASP，双天冬氨酸PEG
1. 合成方法
步骤：
天冬氨酸活化：将天冬氨酸的羧基（-COOH）通过DCC/NHS活化，生成活性酯。
与PEG偶联：活性酯与氨基或羟基封端的PEG反应，形成酰胺键或酯键。
纯化：通过透析或色谱法去除未反应试剂和副产物。
反应式（以PEG-NH₂为例）：
Asp-COOH + DCC/NHS → Asp-CO-NHS
Asp-CO-NHS + PEG-NH₂ → Asp-CO-NH-PEG + DCU
2. 优势与局限性
优势：
生物降解性：天然氨基酸结构，体内可酶解，降低长期毒性。
多功能性：双羧酸基团支持多步修饰或交联，适应复杂设计需求。
pH响应性：适用于肿瘤微环境或内体/溶酶体靶向释放。
局限性：
羧酸活性：需活化步骤（如EDC/NHS）以提高反应效率。
储存稳定性：羧酸基团易吸湿，需干燥保存。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh
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