DOX-Aspirin（阿霉素-阿司匹林共轭物）
DOX-Aspirin 是一种由抗*药物阿霉素（Doxorubicin）与非甾体类抗炎药阿司匹林（Aspirin）通过化学键连接形成的共轭物。此种共轭结构兼具抗*与抗炎性能，属于“药-药共轭物”（drug-drug conjugate）策略的代表性产物，用于增强治疗协同性并减少毒副作用。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

特性：
阿霉素（DOX） 是一种常用的蒽环类抗生素类化疗药，作用机制为插入DNA链并抑制拓扑异构酶II，引发DNA断裂和凋亡。其应用广泛但毒性较强，特别是心脏毒性显著。

阿司匹林（ASP） 为经典COX抑制剂，具有抗炎、抗血小板聚集和一定抗肿瘤活性，特别在抑制肿瘤微环境中的炎症和血管生成方面展现潜力。

共轭策略：DOX和Aspirin通常通过酯键、酰胺键或酸敏感连接桥联接，形成在特定环境（如酸性肿瘤组织或溶酶体）下可断裂的结构，实现控释。

功能与应用：
协同抗肿瘤效应
阿霉素发挥直接细胞毒作用，阿司匹林通过抑制COX-2及相关信号通路减少肿瘤炎症和免疫逃逸，两者协同作用增强抗肿瘤活性。

减缓耐药发展
阿司匹林能干预多药耐药（MDR）相关通路，如P-gp表达，辅助克服化疗耐药问题。

降低系统毒性
共轭形式延缓阿霉素的释放，减少自由DOX在血液循环中对心脏和正常细胞的毒性暴露。

适用于纳米药物递送系统

DOX-Aspirin可进一步嵌入脂质体、聚合物胶束或纳米粒中，利用肿瘤靶向策略提高选择性。

【基本信息】：
包装：瓶装
产地：西安
用途：科研
储藏：冷藏
规格：50mg  100mg  250mg  500mg
温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、具体包含以下产品：pH敏感纳米载体定制，热响应纳米载体定制，超声响应纳米载体定制，光敏感纳米载体定制，光声成像纳米载体，核磁成像纳米载体，固体脂质纳米颗粒，聚合物纳米粒，脂质多聚复合纳米粒，ROS响应纳米粒定制，介孔纳米载体定制等等。
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